2025年8月22日，上海莱士发布《关于控股股东增持公司股份计划实施期限过半的进展公告》，公告显示，自本次增持计划公告之日起，公司控股股东海盈康累计以集中竞价的方式增持公司股份2644.08股，占公司目前总股本的0.40%，增持金额为1.81亿元（不含手续费）。截至本公告披露日，本次增持计划实施期限已过半，海盈康本次增持计划尚未完成。
此前，公司分别于2025年1月、2025年3月披露控股股东海盈康第一次、第二次增持计划，海盈康分别于2月、5月完成两次增持计划，两次合计增持总金额约10亿元。此次增持为海盈康第三次启动增持计划，彰显了其对上海莱士未来发展的信心和长期投资价值的认同，有利于增强投资者信心。
采浆量持续增长，批签发稳居行业前列
上海莱士的整体规模为国内血液制品行业领先，2024年采浆量突破1600吨，是国内同行业中结构合理、产品种类齐全、血浆利用率较高的领先血液制品生产企业。公司目前共有上海、郑州、合肥、温州、南宁、衡阳共6个血液制品生产基地，拥有单采血浆站55家，分布于11个省（自治区），浆站数量、遍布区域及采浆量位居行业前列。公司目前产品已经覆盖了白蛋白类、免疫球蛋白类及凝血因子类三大类，是目前国内少数可从血浆中提取六种组分的血液制品生产企业之一，也是国内同行业中凝血因子类产品种类最为齐全的生产企业之一。
2025年上半年，上海莱士的采浆量保持稳定增长态势，较上年同期增幅超12%。从行业批签发数据来看，根据国投证券研报，2025年上半年，国产白蛋白共批签发887批次，同比增长9%；静丙共批签发688批次，同比增长8%；人凝血因子Ⅷ共批签发333批次，同比增长18%；纤原共批签发147批次，同比增长23%。各血液制品细分品种的签发批次都实现了稳健增长。其中，上海莱士的国产白蛋白、静丙、人凝血因子Ⅷ、纤原的批签发数量均位居行业前列。
“拓浆”：收购优质血制品标的，加速行业整合
今年6月，上海莱士收购南岳生物的交易正式完成。南岳生物完成相关工商变更登记手续后，已正式纳入上海莱士的合并报表范围内。这也标志着上海莱士“拓浆”战略又迈出重要一步。
南岳生物作为湖南省唯一拥有GMP证照的血液制品生产企业，旗下拥有9家在营单采血浆站，2024年采浆量达278吨，设计产能达到500吨。南岳生物的采浆量有望凭借上海莱士“技术融合创新、渠道共享及管理输出”的全周期产业整合优势得到进一步提升。此外，南岳生物的高浓度静注人免疫球蛋白等多项在研产品管线，将与上海莱士现有资源形成产品结构的优势互补。通过并购优势的持续强化，公司的整体规模以及浆站覆盖面得到进一步提升，有望推动公司加速迈向世界一流生物制药企业的目标。
血液制品行业“资源为王”的特性决定了并购整合是头部企业扩张的核心路径，上海莱士通过资本运作持续强化资源壁垒，未来行业集中度有望进一步提升。南岳生物的高浓度静注人免疫球蛋白等多项在研产品管线，将与上海莱士现有资源形成协同，有望加速产品结构升级。此外，此次收购不仅拓展了上海莱士的浆站网络，还为其在华中地区的市场渗透提供了有力支撑。
“脱浆”：以研发为锚，聚焦加速高附加值产品研发
聚焦血液制品行业的长期竞争力构建，上海莱士将研发创新确立为发展核心，持续深耕生物医药领域。公司凭借“自主创新+专利引进+技术合作”的多维研发体系，在关键治疗领域实现系列突破，创造了包括首个病毒灭活人凝血因子产品在内的多个国内“首个”的创新突破。
其中，公司聚焦血友病治疗前沿，选择独特创新的靶点进行重组蛋白药物的开发，目前在血友病促凝血非因子治疗领域创新性研究成果（SR604注射液）已进入Ⅱb期临床试验研究阶段。8月26日公司发布公告，近日，SR604注射液新增“血管性血友病患者出血发作的预防治疗”适应症开展临床试验申请获国家药监局受理。
上海莱士在2025年半年报中表示，公司同步推进多个研发管线布局，依托平台技术优势，现有品种展现出优异的成效与新适应症扩展潜力，为持续产出重磅产品奠定坚实基础。上半年，公司研发投入达1.01亿元。
公司表示，将持续加码创新药研发，打造生物科技增长极，坚定推进产品结构优化与升级，加速高附加值产品研发，并积极布局拓展现有产品的适应症范围，在凝血类、免疫球蛋白等细分领域持续投入，力求通过创新驱动提升盈利能力和市场竞争力，为核心业务的长期稳健增长与未来新增长点的培育奠定了坚实基础。在夯实血液制品研发基础的同时，积极向生物制药其他高附加值领域拓展，以“血液制品+创新药”双擎驱动模式，以“脱浆”战略开辟差异化增长空间。
未来，上海莱士将继续坚定“拓浆”和“脱浆”齐步走的发展战略，致力于成为世界一流的生物制药企业，为共同实现“天下人一生盈康”的愿景、为“健康中国”贡献应有之力。
